先日、厚生労働省内の記者会見室においてアガリクス・ブラゼイ協議会が会見を行った。
　所謂アガリクス問題が、個別製品の問題であったという薬食審の結論を受けた会見では、過去から様々と行われた安全性試験の内容を説明し、米国のラピッドプログラムでの前臨床の良結果なども解説した。
　アガリクス・ブラゼイ協議会では自主安全性ガイドラインを作成し、それに沿った製品づくりを行っているため、協議会のアガリクス製品は安全性があるという認識がすぐにでも広がると思われる。

（JHM74号より）